研究方向
以健康与疾病导向的、以NMR为主要技术手段的化学生物学与结构生物学研究。
   A）与癌症或者HIV病毒感染相关的蛋白质与核酸特异性相互作用机制与功能研究
   B）以与癌症或者HIV病毒感染相关的核酸或蛋白质为靶标，进行药物分子的设计与筛选
   C）基于核磁共振波谱学的蛋白质高效表达新技术新方法研究

工作经历
   2006年9月至今：中科院上海有机所，研究员，上海市“浦江计划”获得者
   2005年12月至2006年08月：美国Salk生物研究院结构生物学中心，助理研究员
   2001年09月至2005年08月：美国约翰霍普金斯大学医学院博士后与研究助理
   1998年09月至2001年07月：中科院上海有机化学研究所理学博士

教育背景
   1998年09月至2001年07月：中科院上海有机化学研究所理学博士
   1993年09月至1996年07月：南开大学元素所理学硕士。
   1989年09月至1993年07月：江苏徐州师范大学化学系理学学士

学术任职
   中国化学学会有机分析与生物分析专业委员会委员
   中国生物物理学会上海市生物物理学分会结构生物学理事会生物核磁主任委员
   中国物理学会波谱学理事会委员

代表性发表论文
(1) FangJ, Cheng JD, WangJL, Cao C*, et al. Hemi-methylated DNA opens a closed conformation of UHRF1 to facilitate its histone recognition, Nature Communications, 2016, 7, art. No.11197.

(2) Lan WX, Hu ZP,Shen J, Cao C*, et al. Structural investigation into physiological DNA phosphorothioate modification, Scientific Reports, 2016, 6, art. No.25737.

(3) Shen J, Yang ZZ,Wang JL, Cao C* ,et al. NMR studies on the interactions between yeast Vta1 and Did2 during the multivesicular bodies sorting pathway, Scientific Reports, 2016, 6, art. No.38710.

(4) Lu XX, Zhang TL, Xu Z, Cao C*, et al. Crystal structure of DNA cytidinedeaminase ABOBEC3G catalytic deamination domain suggests a binding mode of full-length enzyme to single-stranded DNA, Journal of Biological Chemistry, 2015, 290(7):4010-4021.

(5) Liu SS, Guo H, Zhang TL, Cao C*, et al. Structure-based Mechanistic Insights into Terminal Amide Synthase in Nosiheptide-Represented Thiopeptides Biosynthesis, Scientific Reports, 2015, 5, art. No.12744.

(6) Zhang Y, Yang HR, Guo X, Cao C*, et al. The PHD1 finger of KDM5B recognizes unmodified H3K4 during the demethylation of histone H3K4me2/3 by KDM5B, Protein and Cell, 2014, 5(11):837-850.

(7) Lan WX, Wang ZH; Yang ZZ, Cao C*, et al. Structural basis for cytochrome c Y67H mutant to function as a peroxidase ,PLoS ONE, 2014, 9(9), art. No.E107305.

(8) Liu SS, Zhang W, Gao ZQ, Cao C*, et al. NMR structure of the N-terminal-most HRDC1 domain of RecQ helicase from Deinococcusradiodurans, FEBS Letters, 2013, 587(16):2635-2642.

(9) Hu W, Wang CW,Liang JD, Cao C*, et al. Structural insights into DndE from Escherichia coli B7A involved in DNA phosphorothioation modification, Cell Research, 2012 , 22(7):1203-1206.

(10) Zhu SY, PeigneurS, Gao B, Cao C*, et al. Evolutionary diversification of Mesobuthusα-scorpion toxins affecting sodium channels, Molecular and Cellular Proteomics, 2012, 11(1).

(11) Yang ZZ, Vild C, Ju JY, Cao C*, et al. Structural basis of molecular recognition between ESCRT-III-like protein Vps60 and AAA-ATPase regulator Vta1 in the multivesicular body pathway, Journal of Biological Chemistry, 2012,287(52):43899-43908.

(12) Wang CK, Shen J,Yang ZZ, Cao C*, et al . Structural basis of readout of unmodified H3R2 by UHRF1 PHD, Cell Res, 2011, 2011, 21(9):1379-82.

(13) Tong XT, Lan WX, Zhang X, Cao C*, et al. Solution structure of all parallel G-quadruplex formed by the oncogene RET promoter sequence, NucleicAcid Res, 2011, 39(15):6753-63.