个人简介： 
1957-1962年 吉林大学化学系

1962-1966年 中国科学院有机化学研究所研究生

1966-       中国科学院上海有机化学研究所助研，副研究员，研究员。

其中1980－1982，1992美国 IOC,Syntex Research 访问学者
2003年退休，生命有机化学国家重点实验室第一、二任主任，现为室学术委员会常务副主任。担任国务院学位委员会化学评议组成员、中国化学会有机化学学科委员会主任和化学生物学专业委员会筹建主任等众多学术职务。

研究方向:

自1962年作研究生以来一直从事天然产物的合成和结构分析工作，涉及的领域从甾体、萜类到花生四烯酸环和脂氧化酶代谢产物的研究。青蒿素、茼蒿素和以糖为原料的手性合成是近年较着重的方向。目前继续在上述领域从事研究工作:

总体设想:是由有机合成和有机分析等的基础出发，来探索生命科学 中分子水平上的一些基础性研究课题。 努力做出一些有中国特色的，有实验室特色的创新性工作。

主要工作成就：

已发表论文和专著章节共 212 篇，获准专利 9 件。曾获得的奖励有：国家发明二等奖(1979)、国家自然科学二等奖(1988)、中国科学院一等奖(1987)、二等奖(1985，2001)和上海化学化工学会庄长恭奖(1995)等。已培养了博士 22 人、硕士 8人。

发表的代表性论文(2000-2004)：

1.  Yin, B.-L.; Hu,T.-S.; Yue, H.-j.; Gao, Y.; Wu,W.-M.; Wu, Y.-L.* Diasteroselective synthesis of chiral [4,4]- & [4,5]-spriroketals from furan derivatives; study on the asymmetric synthesis of tonghaosu analogs. Synlett. 2004,306.

2.  Wu, W.-M.; Chen, Y.-L.; Zhai, Z.; Xiao, S.-H.; Wu, Y.-L.* Study on the mechanism of action of artemether against schistosomes: The identification of systeine adducts of both carbon-centered free radicals derived from  artemether. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2003, 13, 1645.

3.  Yin, B.-L.; Fan, J.-F.; Gao, Y.; Wu, Y.-L.* Molecular diversity from tonghaosu analogs: Selective reduction of the endo-cyclic double bond of tonghaosu analogs and the Synthesis of cyclopentenone derivatives. Synlett. 2003, 399.

4.  Li, Y.; Wu, Y.-L.*  over four millennium story behind qinghaosu (artemisinin) --- A fantastic antimalarial drug from a Traditional Chinese Herb. Curr. Med. Chem. 2003, 10, 2197

5.  Zeng, B.-B.; Wu, Y.; Jiang, S.; Yu, Q.; Yao, Z.-J.; Liu, Z.-H.; Li, H.-Y.; Li, Y.; Chen, X.-G.; Wu,Y.-L.* Studies on mimicry of naturally occurring annonaceous acetogenins: Non-THF, analoguesleading to remarkable selective cytotoxicity against human tumor cells. Chem. Eur. J. 2003,9, 282.

6.  Chen, X.-S.;Wu, W.-L.*; Chen, D.-H. Structure determination and synthesis of a new cerebroside isolated from Traditional Cheine4ses Medicine typhonium giganteum engl. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 3529.

7.  Li, L.-S.; Wu, Y.-L.*; An efficient method for synthesis of a-keto acid esters from terminal alkynes. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 2427.

8.  Hu, T.-S.; Yu, Q.; Wu, Y.-L.* Enatioselective synthesis of monotetrahydrofuran annonaceous acetogenins tonkinecin and annonacin starting from carbohydrates. J. Org. Chem. 2001, 66, 853.

9.  Wang, D.-Y.;Wu, Y.-L.* A Possible antimalarial action mode of qinghaosu (artmisinin) series compounds. Alkylation of reduced glutathione by C-centered primary radical produced from antimalarial compound qinghaosu and 12-(2,4-dimethoxy-1-pheny)-deoxoqinghaosu. Chem. Commun. 2000, 2193

10. Zeng, B.-B,; Wu, Y.-K.; Yu, Q.;Wu, Y.-L.*; Li, Y.; Chen, X.-G. Enantionpure simple analogues of annonaceous acetongenins with remarkable selective cytotoxicity towards tumor cell lines. Angew. chem. Int. Ed. 2000, 39, 1934.